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BioVectra是一家合同開發(fā)和制造組織（CDMO），為制藥和生物技術(shù)公司提供針對中間體和活**物成分（API）的全方位cGMP外包解決方案。憑借超過45年的經(jīng)驗，我們是可靠且**的合作伙伴，專門從事：
微生物發(fā)酵
復雜化學
高效率API
生物制劑
過程與分析開發(fā)
**開發(fā)
我們在加拿大大洋洲的4個cGMP設(shè)施中運營，已提交了10多種產(chǎn)品申請，包括針對美國FDA，加拿大衛(wèi)生部和產(chǎn)品開發(fā)與管理協(xié)會（PDMA）的ANDA，DMF，VMF和CMC選擇準備。這些申請都針對合成和生物分子，包括人類注射用API和*終藥品。我們的API已用于**癌癥，腎臟**，心血管**，多發(fā)性硬化癥和許多其他嚴重**的療法。

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