紅細(xì)胞裂解液

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:
　　    用紅細(xì)胞裂解液直接與血液或脾細(xì)胞懸液混合，或用于重懸離心收集的血細(xì)胞，可以選擇性裂解其中的紅細(xì)胞，而不破壞白細(xì)胞。隨后低速離心去除紅細(xì)胞裂解碎片和血小板，收集白細(xì)胞，回收率可達(dá)90%以上。富集的白細(xì)胞的生物學(xué)活性不受影響，可用于各種后續(xù)的細(xì)胞實(shí)驗(yàn)。從富集的白細(xì)胞中提取DNA、RNA、和蛋白質(zhì)時(shí)，可免除紅細(xì)胞成分如血紅素等的不利影響。適于裂解人全血、小鼠全血或脾細(xì)胞懸液中的紅細(xì)胞。。
     我公司提供的紅細(xì)胞裂解液(Erythrocyte Lysing Solution，ELS)裂解紅細(xì)胞快速完全，操作簡(jiǎn)單，有核細(xì)胞得率高，使用**方便，儲(chǔ)存穩(wěn)定，用途廣。

保存條件: 2-8℃保存。
使用說(shuō)明:
 組織細(xì)胞樣品：
    1.新鮮組織經(jīng)胰酶或膠原酶等消化分散成單個(gè)細(xì)胞懸液，離心棄去上清液；
    2.從4℃冰箱中取出紅細(xì)胞裂解液，按1:3-5的比例向細(xì)胞沉淀中加入紅細(xì)胞裂解液（1ml細(xì)胞壓積加入3-5ml裂解液），輕輕吹打混勻；
    3.800-1000rpm離心5-8分鐘，離心棄去上層紅色清液；
    4.收集沉淀部分，加入Hank’s液或無(wú)血清培養(yǎng)液離心洗2-3次；
    5.如裂解不完全可重復(fù)步驟2和3；
    6.重懸細(xì)胞，用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)；如提取RNA，*好是于步驟4開(kāi)始使用DEPC水配制的溶液中進(jìn)行。

 血細(xì)胞：
    1.新鮮抗凝血，離心棄去上清液；
    2.取出4℃冰箱預(yù)冷的紅細(xì)胞裂解液，按1:6-10的比例向細(xì)胞沉淀中加入紅細(xì)胞裂解液（1ml細(xì)胞壓積加入6-10ml裂解液），輕輕吹打混勻；
    3.800-1000rpm離心5-8分鐘，離心棄去上層紅色清液；
    4.收集沉淀部分，加入Hank’s液或無(wú)血清培養(yǎng)液離心洗2-3次；
    5.如裂解不完全可重復(fù)步驟2和3；
    6.重懸細(xì)胞，用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)；如提取RNA，直接應(yīng)用于流式細(xì)胞儀，細(xì)胞純化程度高。*好是于步驟4開(kāi)始使用DEPC水配制的溶液進(jìn)行。
   注意事項(xiàng)
    1.本產(chǎn)品經(jīng)無(wú)菌處理，請(qǐng)?jiān)跐崈襞_(tái)內(nèi)進(jìn)行操作。
    2.為獲得*佳的裂解效果，加入裂解液混勻后可置冰浴中放置3-5分鐘。
    3.裂解的所有步驟都可在冰上或4℃進(jìn)行。
    4.關(guān)于裂解液的選擇，可瀏覽我公司的相關(guān)網(wǎng)頁(yè)以選擇合適的裂解液；也可通過(guò)預(yù)實(shí)驗(yàn)摸索實(shí)驗(yàn)條件，以*終確定適合您的*佳的裂解液。
  5.為了獲得*佳的 DNA 效果，請(qǐng)使用新鮮血液或保存時(shí)間低于七天的血液。如產(chǎn)生血凝塊，將其去除。盡量采用抗凝管獲取樣本。
   6.為了您的健康和**，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

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