為了應對表征不佳的抗體的日益流行，美國國立衛(wèi)生研究院（NIH）于2005年著手為神經(jīng)科學界創(chuàng)建一系列經(jīng)過艱苦驗證的抗體。這些抗體是由美國國立衛(wèi)生研究院（NIH）資助的，位于加州大學戴維斯分校（UC Davis）的NeuroMab設施開發(fā)的，而Antibodies Incorporated被選為該計劃的生產(chǎn)和分銷合作伙伴。自2005年成立以來，該項目已產(chǎn)生了近500種抗體，其中許多在小鼠腦中經(jīng)過敲除驗證。
PHOSPHOSOLUTIONS抗體 有效抗體? PhosphoSolutions由Dr. Dr.于2001年創(chuàng)立。Michael D. Browning，John W. Haycock和Andrew J. Czernik在2000年諾貝爾醫(yī)學獎的共同獲獎者Paul Greengard博士的實驗室中一起工作，他的工作是蛋白質(zhì)磷酸化在神經(jīng)系統(tǒng)中的信號轉(zhuǎn)導。憑借這種專業(yè)知識，開發(fā)了近300種抗體（包括100多種磷酸特異性抗體），主要集中在神經(jīng)科學領域。 表位標簽，6XHIS，BETA-GAL，肌動蛋白和GFP抗體 由于我們的GFP（綠色熒光蛋白），β-Gal（β-半乳糖苷酶，LacZ），6XHIS標簽和表位標簽抗體（HA，DYKDDDDK和C-MYC），肌動蛋白抗體（用于硝酸纖維素膜負載控制研究）雞，它們可以與您現(xiàn)有的小鼠和兔抗體一起用于雙重**染色應用。此外，雞IgY重鏈的較大大?。?0 kDa）使得通過**沉淀檢測40-60 kDa范圍內(nèi)的抗原變得非常容易。
有效抗體?
PhosphoSolutions由Dr. Dr.于2001年創(chuàng)立。Michael D. Browning，John W. Haycock和Andrew J. Czernik在2000年諾貝爾醫(yī)學獎的共同獲獎者Paul Greengard博士的實驗室中一起工作，他的工作是蛋白質(zhì)磷酸化在神經(jīng)系統(tǒng)中的信號轉(zhuǎn)導。憑借這種專業(yè)知識，開發(fā)了近300種抗體（包括100多種磷酸特異性抗體），主要集中在神經(jīng)科學領域。
表位標簽，6XHIS，BETA-GAL，肌動蛋白和GFP抗體 由于我們的GFP（綠色熒光蛋白），β-Gal（β-半乳糖苷酶，LacZ），6XHIS標簽和表位標簽抗體（HA，DYKDDDDK和C-MYC），肌動蛋白抗體（用于硝酸纖維素膜負載控制研究）雞，它們可以與您現(xiàn)有的小鼠和兔抗體一起用于雙重**染色應用。此外，雞IgY重鏈的較大大?。?0 kDa）使得通過**沉淀檢測40-60 kDa范圍內(nèi)的抗原變得非常容易。
由于我們的GFP（綠色熒光蛋白），β-Gal（β-半乳糖苷酶，LacZ），6XHIS標簽和表位標簽抗體（HA，DYKDDDDK和C-MYC），肌動蛋白抗體（用于硝酸纖維素膜負載控制研究）雞，它們可以與您現(xiàn)有的小鼠和兔抗體一起用于雙重**染色應用。此外，雞IgY重鏈的較大大?。?0 kDa）使得通過**沉淀檢測40-60 kDa范圍內(nèi)的抗原變得非常容易。
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